A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou oficialmente o VIZZ (aceclidina 1,44%), um colírio inovador desenvolvido pela LENZ Therapeutics para o tratamento da presbiopia — condição que afeta cerca de 128 milhões de americanos e causa dificuldade para enxergar de perto, principalmente após os 40 anos.
A decisão marca um avanço histórico na oftalmologia: o VIZZ promete oferecer até 10 horas de visão nítida para perto com apenas uma aplicação diária, sem prejudicar a visão à distância e dispensando o uso de óculos de leitura.
O que é presbiopia e como o VIZZ atua
A presbiopia, popularmente conhecida como “vista cansada”, é causada pela perda gradual da flexibilidade do cristalino, dificultando a focalização de objetos próximos. Até agora, as soluções mais comuns eram óculos de leitura ou cirurgias corretivas.
O VIZZ age de forma não invasiva: seu princípio ativo, a aceclidina, provoca uma contração suave do músculo esfíncter da íris, criando um efeito semelhante a um “pinhole” (pequeno orifício). Isso aumenta a profundidade de foco, permitindo que o usuário leia, use o celular e enxergue detalhes próximos com nitidez — tudo isso sem alterar a visão de longe.
Resultados comprovados em estudos clínicos
A aprovação foi baseada em três estudos clínicos de fase 3 — CLARITY 1, 2 e 3 — que envolveram centenas de voluntários. Os resultados mostram que o efeito começa em até 30 minutos após a aplicação e se mantém por até 10 horas.
Durante mais de 30 mil dias de uso testado, nenhum efeito adverso grave foi registrado. Os efeitos colaterais mais comuns foram leves e temporários, como irritação ocular, visão levemente escurecida e dor de cabeça passageira.
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Comparativo com tratamentos existentes
O VIZZ chega como uma alternativa promissora frente a outros colírios para presbiopia, como o Vuity (à base de pilocarpina). Diferente dele, a aceclidina age apenas no músculo da íris, evitando efeitos colaterais mais incômodos e oferecendo maior duração do efeito.
Especialistas acreditam que o VIZZ poderá se tornar o novo padrão de tratamento para pacientes que buscam liberdade em relação aos óculos de leitura.
Quando estará disponível
A LENZ Therapeutics informou que a distribuição de amostras para médicos nos Estados Unidos começará em outubro de 2025. A venda comercial está prevista para o final de 2025, inicialmente com prescrição oftalmológica e optométrica.
Ainda não há previsão para lançamento no Brasil. Para que o produto chegue ao país, será necessária análise e aprovação da Anvisa.
Opinião dos especialistas
O CEO da LENZ, Eef Schimmelpennink, afirmou que a aprovação do VIZZ é “um momento definidor” para milhões de adultos com presbiopia. Já o oftalmologista Marc Bloomenstein destacou que o colírio “tem potencial para transformar a prática clínica, oferecendo uma solução segura e eficaz para uso diário”.
Por que o VIZZ pode mudar a forma como tratamos a presbiopia
- Não invasivo: substitui óculos de leitura em muitas situações
- Ação rápida e duradoura: até 10 horas de visão nítida
- Perfil de segurança elevado: ausência de efeitos adversos graves nos estudos
- Preserva a visão à distância: algo que nem todas as soluções conseguem
